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結(jié)直腸癌是我國第三常見的癌癥，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中約有8%~15%攜帶BRAF突變，治療效果不佳，復(fù)發(fā)后生存期較短，不少患者因此走上出國看病之路。

在不久前舉行的美國臨床腫瘤協(xié)會(ASCO)2018年胃腸道腫瘤研討會上，一項最新的3期臨床研究顯示，Encorafenib+Binimetinib+西妥昔單抗“三聯(lián)療法”在BRAF V600E突變結(jié)直腸癌患者中表現(xiàn)出良好的治療效果。對于此類癌癥患者來說，這無疑是重大利好。

試驗共招募了30名BRAF突變陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(CRC)患者，這些患者既往都接受過一種或兩種治療，而后疾病發(fā)生了進(jìn)展。

試驗結(jié)果顯示，在攜帶BRAF V600E突變的患者中：

1.分析時的預(yù)估中位無進(jìn)展生存期(mPFS)可以達(dá)到8個月;

2.經(jīng)證實的總緩解率(ORR)為48%;

3.難得的是，有3名患者的達(dá)到了疾病完全緩解。

此外，在既往只接受過一種治療的16名患者中，總緩解率為62%(10位患者出現(xiàn)緩解)。與標(biāo)準(zhǔn)治療的歷史數(shù)據(jù)相比，三藥聯(lián)合表明出顯著的疾病治療效果。

“這些結(jié)果非常令人振奮!在這項試驗中，對于攜帶BRAFV600突變的結(jié)直腸癌患者，三藥聯(lián)合治療在無進(jìn)展生存期和總緩解率方面，都達(dá)到了前所未有的改善效果。” MD癌癥中心胃腸腫瘤內(nèi)科副教授Scott Kopetz醫(yī)生說，“此項試驗的中位無進(jìn)展生存期達(dá)到了8個月，比歷史數(shù)據(jù)翻了4倍，比目前的標(biāo)準(zhǔn)治療方法也幾乎翻了一倍!這表明，對于這類治療選擇非常有限的患者群體，Encorafenib+Binimetinib+西妥昔單抗的三聯(lián)療法很有可能成為更優(yōu)選擇。”

該“三聯(lián)療法”已獲美國FDA突破性療法認(rèn)證，通過出國看病，符合條件的國內(nèi)患者可選擇相應(yīng)的臨床試驗。