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宮頸癌是女性最常見的癌癥之一，多發(fā)生于宮頸鱗柱交界處(移行帶)。其中85-90%為鱗狀細胞癌，余下的10-15%中多數(shù)為腺癌。它的發(fā)生與很多因素有關，如HPV感染、生殖道疣病史、多個性伴、性伴患陰莖癌或曾有過患宮頸癌性伴。另外還有初次性交年齡小于18歲、多產(chǎn)、早產(chǎn)、吸煙等多種與宮頸癌發(fā)病有關的因素。

宮頸癌可能會引起出血，但是很多女性都有月經(jīng)不規(guī)律的情況，所以可能不會引起注意。通常情況下，宮頸癌不會引起疼痛或其他明顯的警示癥狀，因此，癌癥篩查就變得尤為重要。任何異常都應受到重視，并及時進行醫(yī)學排查。檢查的內(nèi)容應該包括每年一次的盆腔檢查和定期的巴氏涂片篩檢，二十多歲的女性如果檢查結果正常，可以每3年進行一次巴氏涂片檢查。30歲到64歲的女性如果檢查結果正常，可以每5年檢查一次。

目前，宮頸癌的主要治療方式是手術治療或放射線治療，或聯(lián)合治療?；煵蛔鳛槭走x治療，但是可以和放射線治療同時進行。宮頸癌分期越早預后越好。通常早期宮頸癌5年生存率超過50%，其中Ia期的5年生存率超過90%，Ib期也在80%以上;中晚期宮頸癌的5年生存率則明顯下降，多數(shù)在50%以下，而IV期則不到5%。因此，早發(fā)現(xiàn)早診斷早治療至關重要!

不過，對于晚期宮頸癌患者而言，PD-1免疫療法將有望改變治療預后。

近日，美國FDA接受了默沙東 (MSD) 公司為抗PD-1療法KEYTRUDA (pembrolizumab) 遞交的補充生物制劑許可申請 (sBLA)，并且授予其優(yōu)先審評資格。這項申請是使用pembrolizumab治療那些接受化療之后癌癥繼續(xù)惡化的晚期宮頸癌 (cervical cancer) 患者。這是FDA接受的第14項關于pembrolizumab的監(jiān)管申請。FDA 預計將在今年6月28日之前完成對這項申請的審查工作。

中國三甲醫(yī)院指定國際醫(yī)療平臺好醫(yī)友介紹，pembrolizumab是一種免疫檢查點抑制劑，它通過阻斷PD-1受體蛋白與它的配體PD-L1和PD-L2的結合，提高T淋巴細胞殺傷腫瘤的能力。Pembrolizumab問世以來，已經(jīng)被批準用于治療多種癌癥，其中包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸癌等等。

來源：好醫(yī)友

參考來源：北京大學腫瘤醫(yī)院、藥明康德