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據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計，全球每年確診200萬到300萬例非黑色素瘤類皮膚癌，以及13萬多例惡性黑色素瘤。導致皮膚癌的主要原因是暴露于陽光下的紫外線輻射。雖然少量紫外線輻射對人們有益，在產生維生素D方面具有重要作用，但是兒童期頻繁曬太陽以及此時期的曬傷可能造成不可逆轉的損害，導致以后生命中罹患皮膚癌。

值得一提的是，90%以上的非黑色素瘤類皮膚癌發(fā)生在皮膚白皙者中，他們往往容易被曬傷。深色皮膚的人患皮膚癌的風險較低，但仍容易受到紫外線輻射的損害，特別是眼睛和免疫系統(tǒng)。

中國三甲醫(yī)院指定國際醫(yī)療平臺好醫(yī)友介紹，近幾年，靶向治療和免疫治療的飛速發(fā)展，為皮膚癌，尤其是黑色素瘤的治療開啟了一扇新的大門。歐美等國已經研發(fā)出了很多針對黑色素瘤的靶向(達拉非尼、曲美替尼、維羅非尼、考比替尼)和免疫治療藥物(Keytruda、Opdivo、Yervoy)，并取得了良好的治療效果。

曾經，美國前總統(tǒng)卡特被確診為轉移性黑色素瘤，后經免疫治療短短四個月后便達到無癌狀態(tài)的典型案例被各大媒體報道，不僅為那些和癌癥抗爭的患者帶去了希望的曙光，也吸引了一大批國內癌癥患者出國看病，接受最前沿的免疫治療。

近日，美國醫(yī)學界在轉移性黑色瘤治療領域又迎來了一個利好消息。Array BioPharma和Pierre Fabre公布了關鍵3期臨床試驗COLUMBUS的總生存期(OS)計劃分析的結果。這是一項國際、隨機、開放標簽的3期臨床研究，評估了encorafenib 450 mg加binimetinib 45 mg(COMBO450)組合療法與encorafenib或vemurafenib單藥治療在921例具有BRAFV600突變的局部晚期、不可切除或轉移性黑色素瘤患者中的療效和安全性。

結果證明，與vemurafenib相比，組合療法COMBO450降低了患者的死亡風險[HR 0.61, (95%CI 0.47-0.79, p<0.001)]，其中位OS為33.6個月，而vemurafenib組的中位OS為16.9個月。組合療法生存期翻倍。

麻省總醫(yī)院Termeer靶向治療中心主任兼哈佛醫(yī)學院教授Keith T. Flaherty博士說：“許多BRAF突變型黑色素瘤患者在治療疾病方面仍然面臨重大挑戰(zhàn)，而且仍然需要耐受性良好的治療，以延緩疾病進展，提高總生存期。這項數(shù)據(jù)表明，encorafenib與binimetinib聯(lián)用有可能成為治療BRAF突變型黑色素瘤患者的一種有意義的新療法?！?/p>

來源：好醫(yī)友

參考來源：Array Bio’s Melanoma Drug Almost Doubles Survival in Patients Compared to Zelboraf