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癌癥治療是一場(chǎng)與時(shí)間的賽跑。

聯(lián)合化療是癌癥治療的常見手段，但要讓藥物更好地發(fā)揮協(xié)同作用，優(yōu)化療效，需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)不斷調(diào)整藥物劑量和時(shí)間，耗時(shí)又耗力，效率低下。

近日，研究人員開發(fā)出了一種基于人工智能的平臺(tái)，讓這種情況得到改善。該研究成果發(fā)表在《Advanced Therapeutics》上。

研究人員針對(duì)加州大學(xué)洛杉磯分校泌尿外科腫瘤研究所的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者進(jìn)行了為期一年多的試驗(yàn)，使用ZEN-3694和雄激素受體拮抗劑恩扎魯胺(Xtandi)兩種藥物作為模式藥物組合，指導(dǎo)患者的用藥方案。

借助新的AI平臺(tái)，研究人員不斷調(diào)整優(yōu)化，成功地找出了兩種藥物的最佳用藥劑量，提高了療效和耐受性，產(chǎn)生了持續(xù)的反應(yīng)。同時(shí)，該平臺(tái)還有效控制了患者的PSA水平，病情不再進(jìn)展，恢復(fù)了正常的生活。

該研究團(tuán)隊(duì)希望將這個(gè)平臺(tái)的應(yīng)用領(lǐng)域拓寬到移植排斥的預(yù)防、成年和兒科癌癥、心血管疾病和糖尿病管理、感染疾病以及許多其他的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。

研究人員介紹，沒有兩個(gè)患者對(duì)藥物的反應(yīng)完全相同，甚至同一個(gè)患者在不同時(shí)間也會(huì)有很大差異。該平臺(tái)使用患者自己的臨床數(shù)據(jù)，通過(guò)創(chuàng)建個(gè)性化的模型來(lái)預(yù)測(cè)其對(duì)治療的反應(yīng)，從而制定最佳用藥方案。這無(wú)疑是個(gè)性化醫(yī)療的一大進(jìn)步。

關(guān)于恩扎魯胺

不久前，美國(guó)FDA批準(zhǔn)恩扎魯胺的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)，擴(kuò)大其適應(yīng)癥，用于治療非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。

2012年，Xtandi首次獲批用于治療既往已接受多西他賽化療的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者;2014年進(jìn)一步獲批用于治療未接受過(guò)化療的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者。此次批準(zhǔn)，使Xtandi成為唯一一種可以用于轉(zhuǎn)移性和非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)的口服藥物。

參考來(lái)源：

Allan J. Pantuck et al, Modulating BET Bromodomain Inhibitor ZEN-3694 and Enzalutamide Combination Dosing in a Metastatic Prostate Cancer Patient Using CURATE.AI, an Artificial Intelligence Platform, Advanced Therapeutics (2018). DOI: 10.1002/adtp.201800104

U.S. FDA Approves XTANDI(enzalutamide) for the Treatment of Men with Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC)