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王辰院士:新冠病毒可能長期存在,疫苗開發(fā)又有新突破!

醫(yī)學資訊 | 閱讀量:

疫情似乎正日漸明朗,但仍不可掉以輕心。

王辰院士:做好新冠病毒長期存在的準備

中國工程院副院長、呼吸與危重癥醫(yī)學專家王辰院士在接受央視采訪時表示,新冠肺炎有可能轉(zhuǎn)成慢性的、像流感一樣在人間存在的病。對此我們要做好準備,從流行病學的流行規(guī)律、從病毒學生物學規(guī)律、從臨床上防診治方面的措施、在生產(chǎn)生活中的防范的措施,針對這個疾病這個病原的特點,做出相應安排。

此前,香港大學研究人員稱,由于潛伏期病例大量輸出,新冠肺炎疫情在全球主要城市不可避免地存在自主暴發(fā)的可能性。因此,新冠病毒可能不會消失。

美國傳染病學專家阿梅什·阿達爾賈稱:“眾所周知,呼吸道傳染病特別難以控制,因此,此次疫情讓新冠病毒成為流行性病毒的可能性非常大。”新冠病毒有可能成為繼目前流行的四種人類冠狀病毒(229E、OC43、NL63和HKU1)之后,第五種流行性冠狀病毒。

美國哥倫比亞大學教授斯蒂芬·莫爾斯也表示:“新冠病毒可能會先讓我們經(jīng)歷一場重大疫情,然后再根據(jù)自身表現(xiàn),成為季節(jié)性回歸的呼吸道疾病。”

如何未雨綢繆,提前應對這種情況?離不開新冠病毒疫苗開發(fā)。近日,新冠病毒疫苗研究又取得重要突破。

首個新冠病毒三維原子結構示意圖出爐

日前,美國得克薩斯大學奧斯汀分校(UT Austin)和國立衛(wèi)生研究院(NIH)的研究人員在開發(fā)新冠病毒(COVID-19)疫苗方面取得了重大突破,他們繪制出了該病毒附著并感染人類細胞部分的首個三維立體原子結構示意圖。

圖示:新冠病毒刺突蛋白的三維原子結構示意圖或分子結構。這種蛋白質(zhì)有兩種不同的構象,一種是在感染宿主細胞之前,另一種是在感染過程中。這種結構代表了在感染細胞之前的蛋白質(zhì),稱為融合前構象。(圖片來源:Jason McLellan/UT Austin)

刺突蛋白圖譜繪制,是疫苗開發(fā)至關重要的一步。世界各地的研究人員可以借此開發(fā)疫苗和抗病毒藥物,來對抗這種病毒。該科研小組也正在研究新冠病毒潛在疫苗。

領導這項研究的奧斯汀大學副教授杰森·麥克萊倫團隊研究冠狀病毒多年,包括SARS和MERS病毒。他們已開發(fā)出一種方法來鎖定冠狀病毒的刺突蛋白,使其更容易分析,并能有效地將其轉(zhuǎn)化為疫苗的候選分子。

圖示:分子生物科學副教授杰森·麥克萊倫(左)和研究生丹尼爾·拉普。(圖片來源:Vivian Abagiu/UT Austin)

“當?shù)弥@是一種新型冠狀病毒時,我們意識到必須馬上采取行動,”麥克萊倫說,“因為我們可能是最先獲得該結構的團隊之一。我們很清楚應該加入什么突變,因為此前已證明這些突變對其他一些冠狀病毒也有效。”

在獲得中國研究人員分享的新冠病毒基因組序列僅兩周后,該團隊就設計并生產(chǎn)了穩(wěn)定的刺突蛋白樣本。然后,他們又花了大約12天的時間來重建刺突蛋白的三維原子結構示意圖(分子結構),并向《科學》雜志提交了手稿,以加快其同行評議流程(通常需要幾個月)。

該研究成功的關鍵在于得州大學奧斯汀分校的結構生物學新Sauer實驗室中采用了一項最先進的技術——低溫電子顯微鏡(cryo-EM)。這使研究人員能夠繪制原子級的細胞結構、分子和病毒的三維模型。

研究小組生成的分子及他們得到的結構,只代表了刺突蛋白的細胞外部分,但它足以引發(fā)人體免疫反應,因此可以作為疫苗。

下一步,研究團隊計劃利用這一分子來攻擊新冠病毒。他們將利用分子作為“探針”,從康復的新冠病毒感染者身上分離出自然產(chǎn)生的抗體,如果數(shù)量足夠大,這些抗體可幫助治療那些暴露不久的新冠病毒感染者。例如,這種抗體可為抗疫前線的“逆行者”們(醫(yī)護人員、軍人等)提供保護。

美國國立衛(wèi)生研究院的疫苗研究中心(VRC)副主任Barney Graham幫助監(jiān)督了實驗,并參與撰寫了這份手稿。

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2020-02-24 14:39

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