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　　哮喘是一種常見的呼吸道疾病，其主要特點(diǎn)在于突發(fā)突止和反復(fù)發(fā)作。我國20歲及以上人群哮喘患病率在4.2%，約有4750萬人，加上20歲以下的患病人群，約有6000萬左右哮喘患者。

　　而重度哮喘癥，即使使用皮質(zhì)類固醇等傳統(tǒng)療法，病情也難以控制，治療比較棘手。

　　近日，發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的一項(xiàng)研究顯示，一種新的單克隆抗體療法Itepekimab有望為患有中度至重度哮喘的患者提供替代治療，Itepekimab在2期臨床試驗(yàn)中顯示出良好的安全性和有效性。

　　重度哮喘是一個全球性問題，科學(xué)家一直在為現(xiàn)有療法反應(yīng)不佳的患者尋找新的治療策略。近年來，他們找到了一些新的方向，有望中斷炎癥級聯(lián)，改善中重度哮喘患者的治療現(xiàn)狀。

　　目前，一些單克隆抗體，如度普利尤單抗Dupilumab、美泊利珠單抗Mepolizumab和貝納利珠單抗Benralizumab，已被批準(zhǔn)靶向作用于細(xì)胞因子蛋白，比如白介素-4、白介素-5和白介素-13，這些藥物在治療重度2型哮喘方面顯示出較好的療效。但重度哮喘患者仍需要更多新的治療靶點(diǎn)。

　　Itepekimab是一種用于靶向作用白介素-33的新型單克隆抗體藥物，目前研究人員進(jìn)行了一項(xiàng)多中心(70個試驗(yàn)點(diǎn))、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)，分析了Itepekimab自身的療效以及與度普利尤單抗聯(lián)用的療效。

　　參與者的年齡在18-70歲之間，他們均患有中度至重度哮喘，同時還接受了吸入式糖皮質(zhì)激素治療及長效β受體激動劑治療。

　　研究人員將參與者分為四組，每兩周接受一次皮下劑量的Itepekimab、度普利尤單抗聯(lián)合療法或安慰劑，持續(xù)12周時間。

　　結(jié)果顯示：

　　- Itepekimab組22%的參與者發(fā)生了哮喘發(fā)作事件

　　- 度普利尤單抗組為19%，安慰劑組為41%，聯(lián)合組為27%

　　- Itepekimab還顯著改善了參與者的肺功能

　　研究人員指出，這項(xiàng)研究讓我們了解了哮喘的病理生理學(xué)機(jī)制，并有望為重度哮喘患者提供了新的治療選擇。期待將這項(xiàng)研究進(jìn)一步推進(jìn)，幫助患者盡可能地暢快呼吸。哪些患者最可能受益于這種新療法，還有待進(jìn)一步研究確認(rèn)。

　　該研究結(jié)果表明，使用Itepekimab阻斷白介素-33的功能，有望降低哮喘發(fā)作事件發(fā)生率，同時Itepekimab還能改善中度至重度哮喘患者的肺功能。

　　好醫(yī)友指出，目前我國哮喘控制率僅為28.5%，整體不夠理想。期待新療法早日通過臨床驗(yàn)證，幫助6000萬中國哮喘患者走出困境。