卵巢癌術(shù)后轉(zhuǎn)移
病史簡述
病史簡述
2012年2月C女士因急性腹痛送醫(yī)救治,腹部+盆腔CT提示子宮后方占位,遂于全麻下行經(jīng)腹腔鏡盆腔粘連分解+右側(cè)附件切除術(shù),術(shù)后病理示:右附件輸卵管卵巢低分化腺癌伴局部肉瘤性變。術(shù)后C女士接受了6個周期的異環(huán)磷酰胺+順鉑輔助化療,病情控制尚可。然而1年后, C女士在接受PET-CT檢查時,發(fā)現(xiàn)左側(cè)附件區(qū)囊實(shí)性占位病變,血液腫瘤標(biāo)志物CA125 數(shù)值也顯著升高,最終C女士在院內(nèi)接受了“腹腔鏡輔助陰式子宮切除+左側(cè)附件+腸系膜腫物切除術(shù)”,病理提示左側(cè)卵巢低分化腺癌。2014-2016年間C女士接受了系統(tǒng)的TC方案化療,CA125控制在正常范圍。今年7月C女士感覺腹部明顯不適,經(jīng)胸腹盆CT檢查提示大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移,CA125 水平急劇升高,她隨即接受了一周期的TC方案化療,腹部不適減輕,CA125數(shù)值有所下降,但仍處于高位,接下來是否該延用目前的化療方案?有無其他更有效的方法?成為C女士和主診醫(yī)生們最關(guān)心的問題,而這也是他們通過好醫(yī)友美國衛(wèi)星診所連線美國醫(yī)生尋求第二診療意見的主要原因。
中美聯(lián)合會診——提供權(quán)威“第二診療意見”
Dr.Gabriel Carabulea與C女士家屬及主診醫(yī)生們遠(yuǎn)程視頻交流
C女士的家屬及主診醫(yī)生們出席了本次遠(yuǎn)程視頻會診,與他們連線的是美國資深腫瘤學(xué)專家Dr.Gabriel Carabulea(加布里埃爾.卡羅布里爾博士),他擁有美國內(nèi)科醫(yī)學(xué)委員會(American Board of Internal Medicine)認(rèn)證的內(nèi)科和內(nèi)科腫瘤雙重專科醫(yī)師資格,在臨床研究、姑息性和支持性治療上學(xué)識淵博,在各類實(shí)體腫瘤和血液腫瘤的診療領(lǐng)域具備近30年的豐富專科臨床經(jīng)驗。Dr. Carabulea在綜合分析了C女士的病情后,對主診醫(yī)生們關(guān)心的治療問題給予細(xì)致解答,摘要如下:
下一步化療方案如何選擇?
Dr. Carabulea建議復(fù)查 CA125,如果 CA125最新數(shù)值有進(jìn)一步降低且C女士耐受良好,那么可繼續(xù)目前的化療方案。如果腫瘤標(biāo)志物CA125在未來6個月內(nèi)呈上升趨勢,則表明癌細(xì)胞對治療藥物產(chǎn)生耐藥,建議改為單一藥物治療,推薦藥物:貝伐珠單抗(Bevacizumab),或吉西他濱(Gemzar),或拓?fù)涮婵?Topotecan),或足葉乙苷(VP-16)。
有無高效低毒的靶向治療藥物?應(yīng)用時機(jī)?
C女士最新的基因檢查結(jié)果提示基因BRCA2 突變。BRCA2是一種具有抑制惡性腫瘤發(fā)生的優(yōu)良基因(稱為”抑癌基因”),在修復(fù)損傷、細(xì)胞的正常生長方面發(fā)揮重要作用。如果BRCA2基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了某些改變(稱為”突變”),那么它所具有的抑制腫瘤發(fā)生的功能就會受影響。
對此,Dr. Carabulea推薦美國FDA批準(zhǔn)的抗癌新藥奧拉帕尼 olaparib (Lynparza),它可作為單藥治療之前至少經(jīng)過3次化療的晚期卵巢癌患者,或者BRCA突變陽性的晚期卵巢癌患者。
Dr. Carabulea表示一線化療目前仍是標(biāo)準(zhǔn)治療方案,在標(biāo)準(zhǔn)治療無效的情況下,才改為基因突變療法,盡管該療法還未納入標(biāo)準(zhǔn)治療中,但在某些情況下可取得較好療效。因此如果C女士對目前或后期化療未產(chǎn)生應(yīng)答,且符合適應(yīng)征,則可使用奧拉帕尼。
是否可用內(nèi)分泌藥物維持治療?
Dr. Carabule表示雖然有些患者對激素療法(來曲唑,氟維司群)應(yīng)答良好,但應(yīng)答率相對較低,故不建議作為一線治療。
手術(shù)治療是否可行?
Dr. Carabule認(rèn)為當(dāng)前C女士的病情并不需要也不適合采用手術(shù)治療,只有當(dāng)影像檢查顯示有大塊腫瘤或出現(xiàn)腸梗阻癥狀時,才需要手術(shù)治療。
此外,由于C女士具有BRCA2基因突變,而這種突變屬于“常染色體顯性遺傳”,所以 Dr. Carabule建議C女士的家庭成員(子女、兄弟姐妹)進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測,核查是否存在 BRCA突變。雖然不是所有突變攜帶者都會發(fā)展成癌癥,但是攜帶有這種突變的人具有很高的癌癥易感性,預(yù)先通過基因檢測發(fā)現(xiàn)這些突變將有助于更早地采取預(yù)防措施。
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