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Tecentriq (atezolizumab)是羅氏集團(Roche Group)成員基因泰克(Genentech)的重磅免疫療法藥物。

2016年5月，Tecentriq 首次在美獲批用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮膀胱癌。同年10月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Tecentriq用于接受含鉑化療治療期間或治療后病情進(jìn)展、以及接受靶向療法(若腫瘤中存在EGFR或ALK基因異常)治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。此次批準(zhǔn)，使Tecentriq成為FDA批準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)移性NSCLC的首個也是唯一一個抗PD-L1免疫療法。

作為一款抗PD-L1單抗，Tecentriq可以與腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤免疫細(xì)胞上的PD-L1結(jié)合，阻斷其與PD-1和B7.1受體的作用，從而重新激活T細(xì)胞，擊殺癌細(xì)胞。

目前在肺癌治療方面，基因泰克共有8個III期研究正在調(diào)查Tecentriq單藥或聯(lián)合其他藥物用于初治(一線治療)肺癌。

而就在近日(3.20)，基因泰克宣布其3期臨床試驗IMpower131抵達(dá)無進(jìn)展生存期(PFS)的共同主要終點。

IMpower131是一項3期開放標(biāo)簽、多中心的隨機研究，評估Tecentriq與卡鉑和白蛋白結(jié)合型紫杉醇(nab-紫衫醇)結(jié)合，或Tecentriq與卡鉑和紫杉醇結(jié)合與單獨化療(卡鉑和nab-紫杉醇)相比，治療IV期鱗狀NSCLC患者的療效和安全性，這些患者之前未接受過化療。

臨床試驗證明Tecentriq (atezolizumab)與化療(卡鉑和ABRAXANE?)組合在一線治療晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者時，能降低疾病惡化或死亡風(fēng)險，效果優(yōu)于單獨化療，而且未發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)事件。

中國三甲醫(yī)院指定國際醫(yī)療平臺好醫(yī)友介紹，目前，PD-1/PD-L1免疫療法藥物中，只有默沙東Keytruda獲批一線治療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，而且可以不考慮患者PD-L1表達(dá)水平。而隨著臨床研究的開展，Keytruda+化療、Opdivo+Yervoy 也已先后在一線治療NSCLC的臨床研究中證明了自己可以為患者帶來生存期方面的獲益。讓我們共同期待更多NSCLC一線療法的上市!

來源：好醫(yī)友

參考來源：Phase III IMpower131 Study Showed Genentechs TECENTRIQ (Atezolizumab) Plus Chemotherapy (Carboplatin and ABRAXANE) Reduced the Risk of Disease Worsening or Death in the Initial Treatment of People with a Type of Advanced Squamous Lung Cancer