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　　在全球范圍內(nèi)，肺癌是最常見的癌癥之一，非小細胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的80%至85%。

　　RET激活性基因融合和突變是許多癌癥類型的關(guān)鍵驅(qū)動因素，包括NSCLC和多種類型的甲狀腺癌，大約有1%~2%的NSCLC患者攜帶RET融合。

　　》》 Retevmo

　　近日，Selpercatinib治療RET融合陽性NSCLC患者3期臨床試驗(LIBRETTO-431)取得頂線數(shù)據(jù)。

　　分析顯示：與接受標準一線療法的患者相比，Selpercatinib組患者的無進展生存期(PFS)展現(xiàn)具有統(tǒng)計學(xué)和臨床意義的改善。

　　Selpercatinib(Retevmo)是一種強效、高選擇性、口服RET酪氨酸激酶抑制劑，于2020年5月首獲FDA批準，成為全球首個獲批的高選擇性RET抑制劑。

　　LIBRETTO-431是一項開放標簽、隨機對照的III期試驗, 評估了Retevmo一線治療RET融合陽性NSCLC患者的療效。

　　該試驗入組了261名晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC患者，這些患者既往未接受過針對轉(zhuǎn)移性疾病的全身性治療。

　　分析顯示，試驗達成主要終點PFS;

　　同時Selpercatinib所展現(xiàn)的安全性與之前試驗所觀察到的一致。

　　LIBRETTO-431試驗的完整數(shù)據(jù)將于近期舉辦的醫(yī)學(xué)會議當中公布。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)肺癌專家指出：

　　“這是首個在新確診的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽性NSCLC成人患者中，顯示出優(yōu)于PD-1抑制劑+化療PFS數(shù)據(jù)的靶向治療藥物。

　　這意味著，新療法具有成為該患者群體新一線標準療法的潛力。”

　　目前，全球已獲批的RET激酶抑制劑共2款，除Selpercatinib外還有Pralsetinib，適應(yīng)癥包括非小細胞肺癌和甲狀腺癌。

　　值得一提的是，好醫(yī)友被投企業(yè)徐諾藥業(yè)自主研發(fā)的新一代RET抑制劑XP-104目前也正在積極推進中，未來有望用于多種實體瘤，值得國內(nèi)腫瘤患者期待。

　　參考資料：

　　https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-retevmor-selpercatinib-first-targeted-therapy-demonstrate