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　　肝細(xì)胞癌(HCC)是一種致命的侵襲性癌癥，是全球癌癥死亡的第三大原因。

　　90%的HCC病例是由慢性肝病引起的，包括乙型、丙肝、脂肪肝、酒精肝等。

　　約70-80%的早期HCC患者在手術(shù)治療后仍會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，而復(fù)發(fā)與較差的預(yù)后和較短的生存期有關(guān)。

　　》》 TPST-1120

　　近日，TPST-1120一線治療無法切除或轉(zhuǎn)移性HCC的1b/2期試驗(yàn)獲得積極結(jié)果。

　　分析顯示，接受TPST-1120與標(biāo)準(zhǔn)療法組合治療的患者無進(jìn)展生存期與總生存期皆獲得改善。

　　TPST-1120是一種口服、選擇性PPARα小分子拮抗劑，可直接殺死腫瘤細(xì)胞，并靶向腫瘤微環(huán)境中的抑制性免疫通路。這兩種類型中的靶向細(xì)胞皆依賴脂肪酸代謝，該代謝過程由PPARα轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)。

　　這項(xiàng)全球性、隨機(jī)1b/2期試驗(yàn)共有70名未接受過系統(tǒng)性療法的無法切除或轉(zhuǎn)移性HCC患者入組，隨機(jī)分配接受TPST-1120與標(biāo)準(zhǔn)療法組合或僅接受標(biāo)準(zhǔn)療法治療。

　　結(jié)果分析顯示：

　　1、TPST-1120組的確認(rèn)客觀緩解率(ORR)為30%，對(duì)照組為13.3%。

　　2、TPST-1120組的中位無進(jìn)展生存期為7個(gè)月，對(duì)照組為4.27個(gè)月。

　　3、TPST-1120組未達(dá)到中位總生存期，對(duì)照組為15.1個(gè)月。

　　4、TPST-1120組在PD-L1陽性和PD-L1陰性腫瘤中均具有一致的活性，在PD-L1陰性腫瘤中，TPST-1120組的ORR為27%，對(duì)照組僅為7%。

　　5、TPST-1120顯示良好的耐受性，兩組的安全性數(shù)據(jù)相當(dāng)。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)消化腫瘤專家Michael Castro博士介紹：

　　“超過半數(shù)的HCC患者通常在確診時(shí)已是晚期，而無法切除或轉(zhuǎn)移性的HCC患者通常面臨著不佳的預(yù)后。

　　與單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案相比，新療法的早期和中期分析都有更明顯的獲益?！?/p>

　　參考來源：

　　https://finance.yahoo.com/news/tempest-releases-data-demonstrating-superiority-120000237.html