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　　子宮內(nèi)膜癌是全球最常見的婦科癌癥之一，2020年全球確診患者超過41.7萬人，預(yù)計(jì)到2040年確診人數(shù)將增加近40%。

　　大多數(shù)子宮內(nèi)膜癌患者在癌癥尚未發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)確診，通?？赏ㄟ^手術(shù)或放療進(jìn)行治療，5年生存率約在95%左右。

　　然而晚期(III-IV期)子宮內(nèi)膜癌患者只能接受化療方案，預(yù)后很差，5年生存率僅有20-30%左右。這些患者亟需更有效的治療選擇。

　　》》 免疫+靶向療法

　　近日，一項(xiàng)III期DUO-E研究的結(jié)果顯示：在新診斷的晚期或復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜癌患者中，與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化療相比，Imfinzi聯(lián)合化療，之后使用Imfinzi+Lynparza或單藥Imfinzi作為維持治療，在無進(jìn)展生存期方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善。

　　Imfinzi(度伐利尤單抗)是一種人類單克隆抗體，與PD-L1蛋白結(jié)合，阻斷PD-L1與PD-1和CD80的相互作用，對(duì)抗腫瘤的免疫規(guī)避戰(zhàn)術(shù)，釋放出對(duì)免疫反應(yīng)的抑制。

　　Lynparza(奧拉帕利)是全球獲批的首個(gè)PARP抑制劑，利用DNA修復(fù)通路的缺陷殺死癌細(xì)胞，這種作用機(jī)制使其在治療存在DNA修復(fù)缺陷的多種腫瘤中表現(xiàn)出很大的潛力。

　　DUO-E是一項(xiàng)三臂、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心III期臨床試驗(yàn)。

　　共入組了699例新診斷或復(fù)發(fā)的III期或IV期子宮內(nèi)膜癌患者。

　　這些患者隨機(jī)分組，分別接受Imfinzi或安慰劑治療，并聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療鉑類化療。

　　· 停止化療后，患者接受Imfinzi或安慰劑作為維持治療，或者與Lynparza或安慰劑聯(lián)合使用，直到疾病進(jìn)展24個(gè)月。

　　· 2個(gè)Imfinzi治療組與單獨(dú)化療組的PFS作為試驗(yàn)主要終點(diǎn)。

　　· 在本次分析時(shí)，總生存期(OS)數(shù)據(jù)尚不成熟，然而這兩種治療方案都有良好的獲益趨勢(shì)。

　　· Imfinzi聯(lián)合化療和Imfinzi+Lynparza的安全性研究結(jié)果與之前臨床試驗(yàn)中觀察到的藥物毒性特征一致。

　　具體試驗(yàn)數(shù)據(jù)將在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)婦科腫瘤專家指出：

　　“這項(xiàng)研究數(shù)據(jù)首次證明了免疫療法和PARP抑制劑聯(lián)合療法的潛力，為子宮內(nèi)膜癌患者帶來了顯著的臨床改善?！?/p>

　　參考來源：

　　https://firstwordpharma.com/story/5744845?continueFlag=7cddd3aa3ba03c17710e321f869450c7