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一線治療晚期宮頸癌,免疫療法帶來驚喜

宮頸癌 | 閱讀量:200次

  宮頸癌是全球女性第四大常見癌癥,也是極少數(shù)病因較明確的癌癥之一,主要由高危型人乳頭瘤病毒(HPV)持續(xù)感染引起。

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  2020年全球有超過60.4萬名女性被診斷患有宮頸癌,中國宮頸癌新發(fā)病例約11萬例。

  所有女性都有患宮頸癌的風(fēng)險,但最常確診于35~44歲女性。

  雖然篩查和預(yù)防方法已降低了宮頸癌發(fā)病率,但這種婦科癌癥仍然影響著全球各地的女性。

  》》 K藥

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  近日,Keytruda聯(lián)合同步放化療治療新診斷的高風(fēng)險局部晚期宮頸癌患者的III期KEYNOTE-A18研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。

  Keytruda是一款抗PD-1療法,它通過阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2的相互作用,激活T淋巴細(xì)胞,增強(qiáng)人體免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)和消滅癌細(xì)胞的能力。

  KEYNOTE-A18是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲的3期臨床試驗(yàn),共納入1060名局部晚期宮頸癌患者,旨在評估K藥聯(lián)合同步放化療對比同步放化療的有效性和安全性。

  試驗(yàn)主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)。

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  中期分析顯示:

  1、與單獨(dú)同步放化療相比,Keytruda聯(lián)合同步放化療使得患者的PFS出現(xiàn)具統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的改善。

  2、此外,Keytruda聯(lián)合同步放化療在OS方面也有延長的趨勢,不過數(shù)據(jù)尚未成熟。

  3、Keytruda的安全性特征與之前試驗(yàn)中所觀察到的一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。

  好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)婦科腫瘤專家Linnea I.Chap博士介紹:

  “憑借已較為成熟的HPV疫苗,宮頸癌成為所有癌癥當(dāng)中更容易預(yù)防甚至消滅的癌癥之一。

  然而,對于晚期或復(fù)發(fā)性宮頸癌患者而言,可用的治療手段依然有限。期待免疫療法聯(lián)合同步放化療能帶來更多的驚喜?!?/p>

  注:Keytruda在宮頸癌方面已獲FDA批準(zhǔn)兩項(xiàng)適應(yīng)癥:①單藥治療接受化療后疾病進(jìn)展的PD-L1陽性復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌;②聯(lián)合貝伐珠單抗和鉑類化療治療持續(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性PD-L1陽性宮頸癌。

  參考資料:

  https://finance.yahoo.com/news/merck-announces-phase-3-keynote-104500794.html


2023-07-31 09:55

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