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近年來，血液腫瘤的新療法突飛猛進，但對于晚期霍奇金淋巴瘤，過去幾十年卻一直沒有太大進展。

近日，歐盟委員會批準Brentuximab Vedotin(Adcetris)聯(lián)合化療用于成人四期CD30陽性霍奇金淋巴瘤患者的一線治療。去年，該聯(lián)合療法已獲美國FDA批準。

該批準基于一項名為ECHELON-1的三期臨床實驗。與標準ABVD治療(AVD加博來霉素)相比，Brentuximab Vedotin加阿霉素、長春堿和達卡巴嗪(AVD)聯(lián)合治療方案顯著提高了患者的無進展生存期(PFS)。

在該研究中，Brentuximab Vedotin方案將進展、死亡或改用心療法的風(fēng)險降低了23%(相比ABVD)，2年改良PFS為82.1%(標準化療為77.25%)。在患有四期疾病的患者中，使用Brentuximab Vedotin可使進展、死亡或改用新療法的風(fēng)險降低29%。

中青年是霍奇金淋巴瘤發(fā)病最常見時期。據(jù)美國癌癥協(xié)會估計，2018年美國新診斷8500例霍奇金淋巴瘤?？紤]到中國的人口基數(shù)，這一數(shù)字更加驚人。四期霍奇金淋巴瘤，意味著癌癥已在全身廣泛播散，治療效果不理想。

西班牙Duran i Reynals醫(yī)院血液科負責(zé)人Anna Sureda博士在一份聲明中說：“歐盟的此項批準對既往未接受治療的四期霍奇金淋巴瘤患者來說，是重大的進步。”

“該方案比ABVD表現(xiàn)出更好的獲益性，且安全性與Adcetris單藥一致。患有四期CD30陽性霍奇金淋巴瘤的患者在第一次治療后進展風(fēng)險較高，導(dǎo)致預(yù)后較差。該批準可能有助于解決這一未滿足的需求，為醫(yī)生及患者提供新的選擇?！盨ureda說。

據(jù)了解，此前CD30靶向抗體-藥物偶聯(lián)物在歐盟的獲批的適應(yīng)癥包括：自體干細胞移植后復(fù)發(fā)/難治性CD30陽性霍奇金淋巴瘤的成年患者(ASCT);ASCT或多藥化療后的三線治療;成年患者復(fù)發(fā)或難治性全身間變性大細胞淋巴瘤;CD30陽性的霍奇金淋巴瘤成人患者;ASCT后復(fù)發(fā)或進展風(fēng)險增加的患者;在至少1次全身治療后，患有CD30陽性皮膚T細胞淋巴瘤的成人患者。