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淋巴瘤首款抗體偶聯(lián)藥Zynlonta獲批,走出耐藥困境

淋巴瘤 | 閱讀量:200次

  近日,美國FDA加速批準(zhǔn)抗體偶聯(lián)藥物Zynlonta(Loncastuximab Tesirine-lpyl)上市,用于治療接受過2種或以上全身療法的復(fù)發(fā)/難治性的大B細(xì)胞淋巴瘤成年患者,包括彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤DLBCL、低級別淋巴瘤引起的DLBCL和高級別B細(xì)胞淋巴瘤。

  這是FDA批準(zhǔn)的首個也是目前唯一一個靶向CD19的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。

  在一項關(guān)鍵臨床試驗中,Zynlonta顯示出48.3%的總緩解率、24.1%的完全緩解和部分緩解。

  ▌復(fù)發(fā)耐藥,DLBCL治療出路在哪?

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  大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)是最常見的非霍奇金淋巴瘤(NHL)類型,占B細(xì)胞NHL的40%,中國每年估計有50,000例新發(fā)病例。

  而且,DLBCL進(jìn)展迅速,侵襲性高,其特征是淋巴結(jié)、脾臟、肝臟、骨髓或其他器官中惡性B細(xì)胞的數(shù)量迅速增長。著名主持人羅京、《滾蛋吧!腫瘤君》作者熊頓,均因該病去世。

  盡管有多種類型的化療以及靶向藥物聯(lián)合治療方案,約1/3的患者對初始療法沒有反應(yīng)。

  此外,有超過40%的患者歷經(jīng)一線治療后,病情仍進(jìn)展。而對于一線治療失敗的患者預(yù)后較差,并且每經(jīng)過一線治療病情都會惡化,隨著治療次數(shù)增多,無病生存的機(jī)會大大減少。

  不過,近些年來FDA批準(zhǔn)的一些新療法,在一定程度上緩解了大B細(xì)胞淋巴瘤患者治療耐藥或無效的困境,如核輸出蛋白抑制劑Xpovio(selinexor)、Monjuvi聯(lián)合療法、CAR-T細(xì)胞療法等。

  CAR-T療法在淋巴瘤的治療中發(fā)揮重要作用。截至目前,F(xiàn)DA一共批準(zhǔn)了3款CAR-T療法Yescarta、Kymriah,以及今年2月剛獲批的Breyanzi,均可用于治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤患者。

  不過,對于不能耐受強(qiáng)力化療或者不適合接受自體干細(xì)胞移植及CAR-T細(xì)胞治療的患者來說,預(yù)后尤差,仍然亟需更多的治療選擇。

  ▌抗體偶聯(lián)藥物:Zynlonta

  Zynlonta(前稱ADCT-402),是一種靶向CD19抗原的抗體偶聯(lián)藥物,將抗CD19單克隆抗體與吡咯并苯并二氮(PBD)二聚體細(xì)胞毒性烷基化劑偶聯(lián)在一起。

  CD19是B細(xì)胞表面表達(dá)的特異性抗原,是多種CAR-T療法的靶點。PBD進(jìn)入細(xì)胞后通過不可逆地與CD19結(jié)合,在腫瘤細(xì)胞內(nèi)釋放出偶聯(lián)物,其偶聯(lián)物可與DNA結(jié)合,使得DNA雙鏈產(chǎn)生交聯(lián),阻斷DNA鏈的分離,隨后誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡。

  目前,Zynlonta與其他藥物聯(lián)用的臨床試驗正在進(jìn)行中。

  值得一提的是,根據(jù)國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站信息顯示,注射用Loncastuximab Tesirine已獲得臨床試驗?zāi)驹S可,聯(lián)合伊布替尼,治療經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)療法失敗或不耐受的晚期復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤或經(jīng)一線標(biāo)準(zhǔn)治療后復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤。

  ▌總緩解率48%,持續(xù)一年以上!

  FDA的這一批準(zhǔn)是基于LOTIS-2臨床試驗的積極數(shù)據(jù)。

  LOTIS-2是一項大型的、跨國關(guān)鍵2期臨床試驗,入組了145名復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者,這些患者先前接受過兩次或更多次全身性治療。其中,部分患者曾接受過干細(xì)胞移植療法和CAR-T療法的治療。

  試驗結(jié)果顯示:

  治療組患者額的總緩解率(ORR)為48.3%,其中完全緩解率和部分緩解率均為24.1 %。

  患者的中位應(yīng)答時間為1.3個月,其中70名響應(yīng)者的中位反應(yīng)持續(xù)時間為10.3個月。而最新的數(shù)據(jù)顯示,患者中位緩解持續(xù)時間可達(dá)一年以上。

  值得注意的是,接受過干細(xì)胞移植或CAR-T細(xì)胞療法的復(fù)發(fā)/難治性患者依然有望通過Zynlonta治療緩解。期待該藥能早日獲得完全批準(zhǔn),造福更多的淋巴瘤耐藥患者。

  截至目前,獲批的四種CAR-T細(xì)胞療法Kymriah、Yescarta、Tecartus、Breyanzi中,除Tecartus是用于治療套細(xì)胞淋巴瘤外,余下三種均可治療復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者。而今,首個ADC藥物Zynlonta也獲得加速批準(zhǔn),淋巴瘤患者迎來更多新療法,未來有望克服耐藥問題。

  不過,好醫(yī)友提醒:目前,四款CAR-T產(chǎn)品和Zynlonta均未在國內(nèi)獲批上市,雖然有部分療法進(jìn)入臨床試驗,但國內(nèi)患者切不可輕易嘗試一些國內(nèi)尚未上市的新藥、新療法,還是應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)遵醫(yī)囑。

  復(fù)發(fā)/難治性患者在治療過程中不妨聽一聽國際專家的意見,通過好醫(yī)友國際遠(yuǎn)程會診中心連線美國權(quán)威專家,制定個性化的精準(zhǔn)治療方案,并在國內(nèi)外權(quán)威專家的指導(dǎo)下使用新療法。


2021-04-26 16:56

好醫(yī)友小編

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