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　　濾泡性淋巴瘤(FL)是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤，約占所有非霍奇金淋巴瘤的1/5。雖然FL通常對(duì)治療反應(yīng)良好，但FL仍無(wú)法治愈，患者通常會(huì)在緩解-復(fù)發(fā)中度過余生。

　　FL非常容易復(fù)發(fā)，且每次患者復(fù)發(fā)時(shí)，后續(xù)治療會(huì)變得更加困難。疾病進(jìn)展過早還可能導(dǎo)致長(zhǎng)期不良預(yù)后。

　　盡管今年來FL新療法層出不窮，但當(dāng)疾病復(fù)發(fā)后，患者仍亟需新的治療選擇。

　　》》 Lunsumio

　　近日，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Lunsumio用于治療經(jīng)過兩種或多種前期系統(tǒng)治療后復(fù)發(fā)或難治的濾泡性淋巴瘤(FL)成年患者。

　　Lunsumio代表著一種無(wú)化療、現(xiàn)貨型新免疫治療選擇。

　　Lunsumio(mosunetuzumab)是一款靶向B細(xì)胞表面的CD20抗原和T細(xì)胞表面的CD3受體的T細(xì)胞銜接雙特異性抗體。它可以引導(dǎo)患者體內(nèi)的T細(xì)胞遷移到目標(biāo)B細(xì)胞附近，并且釋放細(xì)胞毒性的蛋白消滅B細(xì)胞。

　　此次批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)218名患者參與的I/II期臨床試驗(yàn)GO29781的積極結(jié)果。

　　數(shù)據(jù)顯示：

　　Lunsumio對(duì)于復(fù)發(fā)或難治濾泡性淋巴瘤患者具有較高且持久的緩解率。

　　具體數(shù)據(jù)如下：

　　》 Lunsumio組客觀緩解率達(dá)77.8%，其中60%的患者獲得完全緩解;

　　》 57%的患者療效持續(xù)至少18個(gè)月，中位緩解持續(xù)時(shí)間接近2年。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)腫瘤專家表示：

　　“對(duì)于那些對(duì)多種治療方案無(wú)應(yīng)答的患者來說，新療法無(wú)疑是個(gè)重要里程碑。作為一種可在門診中使用的T細(xì)胞結(jié)合雙特異性抗體，Lunsumio的高緩解率和長(zhǎng)持續(xù)時(shí)間有望改變晚期濾泡性淋巴瘤的治療方式?！?/p>

　　據(jù)悉，目前Lunsumio還有多項(xiàng)適應(yīng)癥正在開發(fā)中，包括其他B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

　　艾貝司他治療淋巴瘤值得期待

　　Lunsumio雖然值得期待，但只適合部分FL患者，此外，它最常見的不良事件為細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS)，這種嚴(yán)重不良反應(yīng)可能危及生命。因此，F(xiàn)L患者仍需要更多安全有效的新療法。

　　在2022美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，徐諾藥業(yè)公布了其候選藥物艾貝司他中國(guó)關(guān)鍵2期臨床研究階段性數(shù)據(jù)：艾貝司他單藥三線治療復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤(r/r FL)，展現(xiàn)了優(yōu)異的客觀緩解率、治療窗口期和總體耐受性。

　　此外，艾貝司他單藥治療包括彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤在內(nèi)的多種非霍奇金淋巴瘤的全球關(guān)鍵臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中，值得中國(guó)患者期待。

　　值得一提的是，徐諾藥業(yè)也是好醫(yī)友的被投企業(yè)。作為領(lǐng)先的跨境醫(yī)療平臺(tái)，好醫(yī)友目前已與國(guó)內(nèi)數(shù)百家醫(yī)院共建國(guó)際醫(yī)療中心，開創(chuàng)線上中美遠(yuǎn)程會(huì)診、線下治療與隨訪、腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療為一體的跨境醫(yī)療服務(wù)閉環(huán)。投資徐諾藥業(yè)等領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企，將進(jìn)一步完善好醫(yī)友醫(yī)療生態(tài)圈布局，造福更多國(guó)內(nèi)腫瘤患者。

　　參考來源：

　　https://www.ajmc.com/view/fda-approves-bispecific-antibody-monsunetuzumab-for-r-r-follicular-lymphoma