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　　淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，也是我國死亡率最高的十大惡性腫瘤之一。

　　數(shù)據(jù)顯示，中國每年大約有9.3萬人被診斷為淋巴瘤，每年有超過5萬人死于這種疾病。

　　經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是常見的淋巴瘤亞型，當(dāng)淋巴細(xì)胞生長失控時(shí)開始發(fā)病。

　　晚期cHL患者的挽救治療選擇有限，患者普遍面臨生存期短、生活質(zhì)量差、副作用嚴(yán)重等問題，亟待創(chuàng)新療法緩解生存困境。

　　》》 Adcetris & Opdivo

　　近期，一項(xiàng)臨床2期單臂試驗(yàn)(SGN35-027)

　　結(jié)果顯示：抗體偶聯(lián)藥物Adcetris聯(lián)合Opdivo與標(biāo)準(zhǔn)化療，一線治療早期cHL患者，總緩解率達(dá)98%，完全緩解率達(dá)93%!

　　Adcetris是一款抗體偶聯(lián)藥物，由抗CD30單克隆抗體通過蛋白酶可裂解連接子(linker)與微管破壞劑MMAE(monomethyl auristatin E)連接。這一連接子在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定，被表達(dá)CD30的細(xì)胞攝入后釋放MMAE。

　　SGN35-027是一項(xiàng)正在進(jìn)行的開放標(biāo)簽、多中心II期臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估兩種不同Adcetris治療組合在晚期和早期cHL患者中的療效。

　　本次所公布的是其中試驗(yàn)C部分，共入組154名早期疾病患者中，有150人被納入療效評(píng)估。

　　C部分評(píng)估Adcetris與Opdivo和標(biāo)準(zhǔn)化療(AN+AD)組合在I或II期cHL患者中的療效與安全性，這些患者沒有巨大縱隔疾病(<10厘米)。

　　數(shù)據(jù)顯示：

　　1、治療結(jié)束時(shí)，患者的客觀緩解率為98%，完全緩解率為93%。

　　2、無進(jìn)展生存期(PFS)的結(jié)果尚未成熟，隨訪正在進(jìn)行中。

　　3、最常見的治療相關(guān)不良事件是惡心和疲勞，無5級(jí)不良事件發(fā)生。

　　目前，Adcetris+標(biāo)準(zhǔn)化療是晚期cHL的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，也是唯一一種在6年隨訪中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著總體生存獲益的靶向治療方案，可將患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)降低41%。

　　艾貝司他治療淋巴瘤值得期待

　　值得一提的是，徐諾藥業(yè)的艾貝司他在治療多種淋巴瘤方面取得了全球領(lǐng)先的臨床數(shù)據(jù)。

　　目前，艾貝司他治療濾泡性淋巴瘤正在申報(bào)國家1類新藥，值得中國患者期待。

　　徐諾藥業(yè)也是好醫(yī)友的被投企業(yè)。作為領(lǐng)先的跨境醫(yī)療平臺(tái)，好醫(yī)友目前已與國內(nèi)數(shù)百家醫(yī)院共建國際醫(yī)療中心，開創(chuàng)線上中美遠(yuǎn)程會(huì)診、線下治療與隨訪、腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療為一體的跨境醫(yī)療服務(wù)閉環(huán)。投資徐諾藥業(yè)等領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企，將進(jìn)一步完善好醫(yī)友醫(yī)療生態(tài)圈布局，造福更多國內(nèi)腫瘤患者。

　　參考來源：

　　https://investor.seagen.com/press-releases/news-details/2023/Seagen-Announces-ADCETRIS-brentuximab-vedotin-Plus-Novel-Immunotherapy-Combination-Delivers-98-Overall-Response-Rate-and-93-Complete-Response-Rate-in-Patients-with-Early-Stage-Classical-Hodgkin-Lymphoma-cHL/default.aspx