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　　卵巢癌是最常見的婦科惡性腫瘤之一，它被稱為“沉默的殺手”，是婦科惡性腫瘤中最兇險、最難治的腫瘤之一。

　　卵巢癌患者疾病進展迅速，有超過2/3的患者在確診時已處于晚期，50~70%的晚期卵巢癌患者生存期不超過5年。

　　目前，臨床上缺乏有效的挽救方案以及靶向治療藥物，亟需探索新的治療選擇。

　　近日，2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布了一項3期臨床試驗DUO-O的中期分析結(jié)果。

　　結(jié)果顯示：Lynparza、Imfinzi、化療和Avastin的聯(lián)合療法，顯著改善新確診的晚期高級別上皮性卵巢癌患者的無進展生存期。

　　好醫(yī)友介紹，這些患者的腫瘤并不攜帶BRCA基因突變，意味著這一組合療法，可能為更廣泛的晚期卵巢癌患者造福。

　　Lynparza是一種PARP抑制劑，用于阻斷同源重組修復(HRR)缺陷細胞/腫瘤(如攜帶BRCA1和/或BRCA2突變的細胞)。

　　Imfinzi是一種單克隆抗體，可與PD-L1蛋白結(jié)合，阻斷PD-L1與PD-1和CD80蛋白的相互作用，對抗腫瘤的免疫逃逸策略，釋放對免疫應答的抑制。

　　DUO-O是一項III期隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估Imfinzi聯(lián)合鉑類化療和貝伐珠單抗誘導治療，隨后使用Imfinzi和貝伐珠單抗聯(lián)合或不聯(lián)合Lynparza維持治療的療效和安全性。

　　該試驗的主要終點是研究人員評估的總體人群中的無進展生存期(PFS)，其中包括無腫瘤BRCA突變的患者和HRD陽性疾病患者亞組。

　　次要終點包括PFS以及總生存期(OS)的比較。

　　結(jié)果顯示：

　　1、在意向治療人群中，與標準治療相比，聯(lián)合療法可將疾病進展的風險降低37%，中位PFS分別為24.2個月和19.3個月。

　　2、在同源重組缺陷陽性的患者亞組中，聯(lián)合療法可將疾病進展的風險降低51%，中位PFS分別為37.3個月和23.0個月。

　　3、在對HRD陰性患者亞組的預定探索性分析中，聯(lián)合療法可將疾病進展的風險降低32%，中位PFS分別為20.9個月和17.4個月。

　　4、總生存期和其他次要終點數(shù)據(jù)尚不成熟，將在后續(xù)分析中正式評估。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)婦科腫瘤專家Alberto Mendivil博士指出：

　　“雖然目前在治療晚期卵巢癌患者的道路上取得了重大進展，但仍存在未滿足的醫(yī)療需求。新療法有望為這類患者帶來一針強心劑，改變當前的治療困局。”

　　參考來源：

　　https://www.healio.com/news/hematology-oncology/20230603/olaparibdurvalumab-regimen-prolongs-pfs-for-certain-women-with-advanced-ovarian-cancer