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期待!新型PROTAC療法,有望破解晚期前列腺癌耐藥難題

前列腺癌 | 閱讀量:200次

  前列腺癌是全球男性最常見的癌癥之一,在2020年,約有140萬男性被診斷為前列腺癌。

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  多數(shù)男性確診時(shí)為局部前列腺癌,可通過手術(shù)或放療進(jìn)行治療。當(dāng)疾病轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散時(shí),會(huì)發(fā)展為轉(zhuǎn)移性前列腺癌。

  多達(dá)1/3的前列腺癌患者會(huì)進(jìn)展為轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC),5年生存率僅為30%。

  》》 ARV-766

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  近日,在一項(xiàng)I/II期劑量爬坡和擴(kuò)展試驗(yàn)中,ARV-766治療mCRPC患者取得積極中期數(shù)據(jù)。

  ARV-766是一款可口服的PROTAC蛋白降解劑,旨在降解與帶有臨床耐藥相關(guān)點(diǎn)突變的雄激素受體(AR),包括點(diǎn)突變L702H。

  在這項(xiàng)試驗(yàn)中,所有入組患者之前都至少接受過一種及以上的新型激素藥物治療。

  有28%的患者腫瘤中存在AR配體結(jié)合域(LBD)的突變。

  中期試驗(yàn)結(jié)果顯示:

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  1、在AR LBD突變患者中,42%患者的前列腺特異性抗原(PSA)水平降低≥50%(PSA50)。

  2、在AR L702H突變患者中,60%患者達(dá)到PSA50反應(yīng),且這些患者同時(shí)攜帶T878/H875突變。

  3、在4例可評(píng)估的AR LBD突變患者中,1例獲得了確認(rèn)的部分反應(yīng),1例獲得了未確認(rèn)的部分反應(yīng)。

  4、ARV-766耐受性良好,大多數(shù)治療相關(guān)不良事件為1級(jí)或2級(jí)。

  好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)泌尿外科專家指出:

  “隨著新型激素藥物的使用,AR LBD突變等腫瘤耐藥機(jī)制正在增加,而患者的治療選擇有限。

  ARV-766在晚期腫瘤患者中顯示出的療效跡象,并具有良好的耐受性,有望破解去勢抵抗和去勢敏感性前列腺癌未滿足的醫(yī)療需求。”

  參考來源:

  https://markets.businessinsider.com/news/stocks/arvinas-releases-early-cut-data-showing-encouraging-efficacy-in-prostate-cancer-with-certain-mutations-1032378883


2023-07-17 14:43

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