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　　近年來，以PD-1/PD-L1為代表的免疫檢查點抑制劑，因其廣譜抗癌、療效持久的特點備受廣大腫瘤患者青睞。

　　“K藥”可瑞達堪稱PD-1單抗中的佼佼者，是全球首個“不限癌種”(不以腫瘤部位為參考，僅靠生物標志物進行治療選擇)的藥物，也是獲批適應(yīng)癥最多的免疫療法。

　　然而，PD-1/PD-L1單抗有效率只有20-30%左右，在產(chǎn)生應(yīng)答的患者中有為數(shù)不少的患者會遇到療效不顯著、原發(fā)或獲得性耐藥等問題。這一困境如何破解呢?

　　今日，徐諾藥業(yè)宣布：其候選藥物艾貝司他聯(lián)合默沙東腫瘤免疫療法帕博利珠單抗(可瑞達，Keytruda)治療多種實體瘤的美國臨床1b期試驗順利完成，展示了很好的療效和安全性。

　　艾貝司他+K藥治療多種實體瘤

　　據(jù)介紹，該試驗已在美國加州大學舊金山分校(UCSF)醫(yī)學中心完成，共入組了35位PD-1/PD-L1耐藥的晚期或轉(zhuǎn)移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-High)實體瘤患者，包括尿路上皮癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、非肺鱗狀細胞癌等患者。該試驗旨在驗證艾貝司他與可瑞達聯(lián)合用于治療可瑞達或其他免疫檢查點抑制劑治療的先前進展的患者。

　　該1b試驗的數(shù)據(jù)分析顯示艾貝司他與可瑞達聯(lián)用總體安全性良好，可以明顯延長PD-1/PD-L1耐藥患者的疾病控制時間，該效應(yīng)在晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌和黑色素瘤患者中表現(xiàn)得尤為突出。

　　UCSF腫瘤專家Rahul Aggarwal教授是此項臨床試驗的主要研究者。Aggarwal教授是UCSF血液學/腫瘤學系的腫瘤內(nèi)科醫(yī)生。他的臨床實踐側(cè)重于晚期實體瘤惡性腫瘤患者，特別強調(diào)泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤，包括前列腺癌、腎癌、膀胱癌和睪丸癌。目前Aggarwal教授擔任UCSF GU腫瘤內(nèi)科項目的聯(lián)合負責人。Aggarwal教授團隊正在就該項臨床研究結(jié)果準備發(fā)布文章并公布試驗結(jié)果。

　　UCSF醫(yī)學中心也是艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用1線或2線治療腎癌的全球多中心注冊3期臨床試驗的主要臨床中心之一。

　　關(guān)于徐諾藥業(yè)

　　徐諾藥業(yè)是一家專注于腫瘤藥物開發(fā)的生物制藥公司，目前的產(chǎn)品管線主要包括三款候選藥物，艾貝司他、XP-105和XP-102。公司擁有這些藥物的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。其領(lǐng)先的候選藥物艾貝司他正在申報國家1類新藥，主要治療淋巴瘤和腎癌。

　　另外一款臨床階段候選藥物為臨床2期階段的XP-105，這是一款ATP競爭性的mTORC1/2抑制劑，對多種實體瘤有效。XP-102是一款泛-RAF抑制劑，目前在臨床1期，主治結(jié)直腸癌和肺癌。

　　徐諾藥業(yè)也是好醫(yī)友的被投企業(yè)。作為領(lǐng)先的跨境醫(yī)療平臺，好醫(yī)友目前已與國內(nèi)數(shù)百家醫(yī)院共建國際醫(yī)療中心，開創(chuàng)線上中美遠程會診、線下治療與隨訪、腫瘤精準醫(yī)療為一體的跨境醫(yī)療服務(wù)閉環(huán)。投資徐諾藥業(yè)等領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企，將進一步完善好醫(yī)友醫(yī)療生態(tài)圈布局，造福更多國內(nèi)腫瘤患者。