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癌癥是全世界最致死的疾病之一，每年約有1400萬(wàn)新發(fā)病例及820萬(wàn)癌癥相關(guān)的死亡，預(yù)計(jì)這些數(shù)字在接下來(lái)20年將上漲70%。

胰腺癌是全世界排名第八的致命癌癥，發(fā)病率幾乎與死亡率相等，意味著每年死亡人數(shù)和新發(fā)病例人數(shù)相等。已知目前有7種胰腺癌，但是90%以上的是胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)，PDAC患者的五年生存率極低，通常會(huì)對(duì)化療產(chǎn)生耐藥性。因此PDAC治療是目前腫瘤治療中的主要挑戰(zhàn)。

胰腺癌的主要標(biāo)記之一就是一個(gè)叫做S100P的蛋白，這個(gè)蛋白在胰腺癌中高表達(dá)，一旦這個(gè)蛋白被激活，就會(huì)產(chǎn)生使細(xì)胞快速生長(zhǎng)分裂的信號(hào)，這將導(dǎo)致癌細(xì)胞快速增殖并轉(zhuǎn)移至全身各處，這就使得S100P成為了開(kāi)發(fā)阻止胰腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的新藥靶標(biāo)。

來(lái)自赫特福德大學(xué)的Stewart Kirton博士與倫敦大學(xué)瑪麗皇后學(xué)院癌癥研究所的Tatjana Crnogorac-Jurcevic博士合作，使用計(jì)算化學(xué)方法設(shè)計(jì)了一種新化合物，理論上可以阻止S100P激活。

Stewart Kirton等根據(jù)色甘酸(一種可以治療過(guò)敏誘導(dǎo)哮喘的藥物)設(shè)計(jì)了一種新的藥物結(jié)構(gòu)，并由Sharon Rossiter博士及其團(tuán)隊(duì)合成。然后他們使用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)了93種合成化合物抑制S100P激活的效果，并從中發(fā)現(xiàn)了18種潛在的藥物，隨后檢測(cè)了它們的細(xì)胞毒性。

結(jié)果證明這些化合物本身不能殺傷癌細(xì)胞，但是它們可以阻止癌細(xì)胞移動(dòng)，這對(duì)治療這種癌癥而言是個(gè)大好消息，因?yàn)槔碚撋先魏慰梢园l(fā)揮這種效應(yīng)的藥物都可以是癌癥進(jìn)程變慢，使之對(duì)化療更敏感。

他們下階段的工作就是優(yōu)化最有潛力的藥物候選物的結(jié)構(gòu)以降低藥物副作用。如果成功的話，將延長(zhǎng)無(wú)藥可救的胰腺癌病人的生命。也許某天我們可以控制胰腺癌。

來(lái)源：生物谷