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1月，ChemoCentryx公司公布了正在進(jìn)行的胰腺癌1b期臨床試驗(yàn)的患者生存數(shù)據(jù)。

該研究將CCR2抑制劑CCX872與化療方案FOLFIRINOX聯(lián)合使用，目前在研究的第18個月觀察到的患者總體生存率為29%。相比于2011年進(jìn)行的FOLFIRINOX治療試驗(yàn)的18.2%的生存率有明顯提高。ChemoCentryx計(jì)劃在接下來的ASCO-SITC(美國臨床腫瘤學(xué)學(xué)會-癌癥免疫治療學(xué)會)研討會上公布其具體數(shù)據(jù)。

據(jù)估計(jì)，全球每年確診的胰腺癌病例超過33.7萬。預(yù)計(jì)美國在2018年胰腺癌發(fā)病人數(shù)約有5.5萬。目前針對胰腺癌的標(biāo)準(zhǔn)療法為化療，少數(shù)情況下可以手術(shù)切除，五年存活率僅有7%。

CCX872是一種口服、強(qiáng)效和選擇性的CCR2抑制劑。CCR2陽性的細(xì)胞具有免疫抑制行為并能有效地幫助腫瘤躲避機(jī)體對腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)答。在許多臨床前實(shí)體腫瘤模型中，抑制CCR2展現(xiàn)出抑制腫瘤生長的效果。

此次公布的1b期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)多中心開放標(biāo)簽試驗(yàn)，于2016年3月完成病人入組。入組的50位患者都患有晚期不可切除的胰腺癌(76%患者的胰腺癌已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移)。所有患者每兩周一次接受FOLFIRINOX(最多12次)加上每日劑量的CCX872，共12周。在12周治療結(jié)束時疾病穩(wěn)定的患者繼續(xù)接受CCX872治療直至疾病進(jìn)展。此次公布的18個月總體生存率數(shù)據(jù)為完成入組以來首次公布生存率結(jié)果。

ChemoCentryx總裁兼首席執(zhí)行官Thomas J. Schall博士說：“我們的胰腺癌試驗(yàn)的積極結(jié)果表明，用CCX872選擇性抑制CCR2可以改善患者的生存。這可能源于阻斷CCR2維持在腫瘤環(huán)境中的免疫抑制細(xì)胞。這一新方法可以激發(fā)強(qiáng)大的抗腫瘤免疫反應(yīng)，釋放了人體自身潛能。這些數(shù)據(jù)支持CCX872是治療這種致命性癌癥的非常有前途的新型免疫療法?；谶@些令人鼓舞的結(jié)果，我們期待更多將CCX872與其他療法相結(jié)合的機(jī)會。”

(來源：藥名康德)