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在剛結(jié)束的2019 ASCO年會上，一項胰腺癌靶向治療的臨床試驗結(jié)果令人矚目。

胰腺癌素有“癌王”之稱，其5年生存率不到5%。這項新研究結(jié)果顯示：針對鉑類化療敏感且胚系BRCA突變陽性的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者，PARP抑制劑奧拉帕利治療的中位無進展生存期及緩解率均實現(xiàn)翻番!

奧拉帕利成為首個對3種不同癌癥(卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌)都有效的PARP抑制劑。

▲20年來胰腺癌治療重大進展

POLO試驗是一項III期隨機、雙盲、安慰劑對照的全球多中心試驗，共有154名轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者參與，他們均為胚系BRCA突變陽性。在經(jīng)過至少16周鉑類化療后，他們被分為兩組分別接受奧拉帕利或安慰劑治療。結(jié)果顯示：

與安慰劑組相比，奧拉帕利組有了顯著改善：

◆ 奧拉帕利組中位無進展生存期(PFS)為7.4個月，是安慰劑組(3.8個月)的近2倍。

◆ 奧拉帕利組1年和2年無進展生存率均為安慰劑組的2倍以上。

◆ 奧拉帕利組客觀緩解率(ORR)為23.1%，是安慰劑組(11.5%)的2倍以上。

◆ 奧拉帕利組中位緩解持續(xù)時間(DoR)24.9個月，是安慰劑組(3.7個月)的6倍以上。

在所有癌癥中，胰腺癌存活率最低。轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者確診后5年生存率不到5%。胰腺癌早期診斷非常困難，約80%的患者確診時腫瘤已發(fā)生轉(zhuǎn)移。在胰腺癌中，BRCA突變陽性病例約占5%-8%。

這是20年來胰腺癌治療領域的重大突破。靶向藥物首次成功阻止了轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的腫瘤生長。該研究也證明了此類患者檢測BRCA基因突變的價值。

▲關于奧拉帕利

奧拉帕利是全球首個PARP抑制劑，也是首個針對DNA損傷反應(DDR)途徑缺陷(如BRCA突變)的靶向療法，可以阻斷細胞或腫瘤中DNA損傷應答導致同源重組修復(HRR)途徑缺陷，從而導致癌細胞死亡。

此前，奧拉帕利已被批準用于晚期卵巢癌和乳腺癌等多種適應癥，并于2018年10月被美國FDA授予胰腺癌治療“孤兒藥”稱號。2018年8月，奧拉帕利已在國內(nèi)獲批上市，用于鉑敏感復發(fā)性卵巢癌的維持治療。

好醫(yī)友獲悉，奧拉帕利擁有最廣泛和最先進的PARP抑制劑臨床試驗開發(fā)項目。奧拉帕利單藥及其組合療法用于多種癌癥的相關研究正在進行中。

想了解更多胰腺癌新療法及奧拉帕利相關信息，歡迎后臺留言或致電好醫(yī)友咨詢(400-060-9693)。