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“選擇比努力更重要”，這句話用在腫瘤治療上恐怕再貼切不過了。治療方案沒選對(duì)，將白白浪費(fèi)寶貴的治療時(shí)機(jī)和金錢，給患者帶來(lái)不必要的痛苦。

隨著抗癌藥不斷推陳出新，腫瘤治療面臨的挑戰(zhàn)也逐漸升級(jí)：一種適應(yīng)癥指南推薦多個(gè)治療方案，究竟哪個(gè)更有效?盡管腫瘤基因檢測(cè)已用于臨床，可獲得詳細(xì)的腫瘤基因組信息，但如何在第一時(shí)間選擇最有效的治療方案，是擺在腫瘤患者和醫(yī)生面前的重大難題。

好醫(yī)友腫瘤治療應(yīng)答指數(shù)(TRI)，讓癌癥治療不走彎路成為現(xiàn)實(shí)。

TRI亮相2020 ASCO，精準(zhǔn)預(yù)測(cè)5大腫瘤應(yīng)答

全球腫瘤界年度頂級(jí)盛會(huì)--2020美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)虛擬年會(huì)公布了5項(xiàng)重磅臨床研究(myCare-009-01、myCare-009-02、myCare-009-03、myCare-009-04、myCare-009-05)結(jié)果：

好醫(yī)友TRI Singula對(duì)急性髓系白血病(AML)和骨髓增生異常綜合征(MDS)、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)和低級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤(LGG)、胰腺癌(PDAC)患者的治療反應(yīng)預(yù)測(cè)表現(xiàn)亮眼。結(jié)果顯示：好醫(yī)友TRI Singula所推薦治療方案的應(yīng)答率，顯著高于醫(yī)生處方的應(yīng)答率。好醫(yī)友TRI Singula可作為這些腫瘤患者治療前理想的療效預(yù)測(cè)因子。

其中，Singula準(zhǔn)確預(yù)測(cè)了88.5%的AML患者應(yīng)答情況，敏感性為97.0%，特異性為68.0%;相比之下，?？漆t(yī)生處方治療的應(yīng)答率為70.2%。

Singula準(zhǔn)確預(yù)測(cè)了73.3%的MDS患者應(yīng)答情況，敏感性為97.0%，特異性為68.0%，而專科醫(yī)生處方治療的應(yīng)答率僅為37.7%。

Singula準(zhǔn)確預(yù)測(cè)了91.2%的GBM患者治療反應(yīng)的陽(yáng)性值和90.4%的陰性值，敏感性為91.2% ，特異性為90.4%。應(yīng)答率顯著高于?？漆t(yī)生根據(jù)NGS報(bào)告所開處方的應(yīng)答率。

Singula準(zhǔn)確預(yù)測(cè)了89.3%的LGG患者治療反應(yīng)的陽(yáng)性值和82.4%的陰性值，敏感性為93.9%，特異性為71.8%。應(yīng)答率超出?？漆t(yī)生根據(jù)NGS報(bào)告所出處方的應(yīng)答率。

Singula準(zhǔn)確預(yù)測(cè)了94.2%的胰腺癌患者的治療應(yīng)答情況，敏感性高達(dá)100%，特異性達(dá)90.3%;相比之下，腫瘤醫(yī)師處方的治療應(yīng)答率僅為40.4%。

這些臨床研究分別在美國(guó)希望之城國(guó)家醫(yī)療中心、克利夫蘭診所、哈佛醫(yī)學(xué)院丹娜法伯癌癥研究所、紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥中心等美國(guó)頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展。

TRI：腫瘤個(gè)性化醫(yī)療的飛躍

盡管細(xì)胞遺傳學(xué)、分子風(fēng)險(xiǎn)分層以及精準(zhǔn)藥物治療已在臨床應(yīng)用，但患者的預(yù)后仍普遍很差。腫瘤患者的治療選擇通常基于下一代基因測(cè)序(NGS)報(bào)告和信息，這些報(bào)告和信息只考慮單個(gè)突變，而忽略了許多分子通路及其他特定的多組學(xué)數(shù)據(jù)。

為改善治療結(jié)局，往往需要掌握個(gè)體患者多個(gè)突變的影響，而這超出了當(dāng)前NGS報(bào)告的分析范圍。

好醫(yī)友Singula腫瘤治療應(yīng)答指數(shù)是基于患者多組數(shù)據(jù)的個(gè)性化疾病模型的廣泛生物模擬而生成的。利用領(lǐng)先AI技術(shù)建立包含數(shù)千個(gè)基因的計(jì)算機(jī)模擬模型，Singula分析基因組、蛋白質(zhì)組、轉(zhuǎn)錄組和表觀基因組變異信息對(duì)患者腫瘤下游通路的影響，并針對(duì)FDA批準(zhǔn)的特定藥物或藥物組合進(jìn)行計(jì)算，生成精準(zhǔn)的個(gè)性化治療反應(yīng)預(yù)測(cè)報(bào)告，預(yù)測(cè)治療效果，提供個(gè)性化的藥物選擇;并能讓醫(yī)生根據(jù)患者個(gè)性化的分子生物學(xué)信息做出更有效的治療決策。

“這些研究證明，Singula堪稱腫瘤個(gè)性化醫(yī)療的一大飛躍?！眮?lái)自希望之城國(guó)家醫(yī)療中心、克利夫蘭診所、丹娜法伯癌癥研究所、紀(jì)念斯隆·凱特琳癌癥中心的專家們表示。

腫瘤具有高度異質(zhì)性，大都有多個(gè)分子變異，每個(gè)都會(huì)影響患者對(duì)治療的應(yīng)答，患者的基因組特征也各不相同。這些決定了癌癥治療尤其強(qiáng)調(diào)個(gè)性化。而指南標(biāo)準(zhǔn)療法通常局限于單個(gè)突變，忽略了大多數(shù)分子通路、下游效應(yīng)和相關(guān)的患者特異性組學(xué)，狡猾的癌細(xì)胞會(huì)利用這些耐藥通路，導(dǎo)致治療失敗。

好醫(yī)友戰(zhàn)略合作伙伴Cellworks首席執(zhí)行官Yatin Mundkur說(shuō): 為改善患者的預(yù)后，提高生存率，腫瘤專家應(yīng)尋求高度個(gè)性化的治療，而不應(yīng)浪費(fèi)寶貴的時(shí)間和金錢在無(wú)效治療上。Singula使腫瘤專家能深入了解哪些療法對(duì)患者有效，第一時(shí)間開出最有效的治療方案。

好醫(yī)友TRI(Singula、Ventura)產(chǎn)品進(jìn)入中國(guó)一年多來(lái)，已有數(shù)百名國(guó)內(nèi)腫瘤患者受益于TRI檢測(cè)，獲得匹配的個(gè)性化治療方案。