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　　肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，約占所有癌癥死亡人數(shù)的1/5。中國肺癌患者人數(shù)占全球肺癌患者總數(shù)的1/3以上，堪稱“癌王”。

　　肺癌通常分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC)，其中80-85%為NSCLC。

　　大部分NSCLC患者在確診時已是晚期。

　　近日，美國FDA授予可溶性LAG-3融合蛋白免疫療法Eftilagimod Alpha(Efti，又名IMP321)快速通道資格，聯(lián)合Keytruda(帕博利珠單抗)一線治療非小細胞肺癌。

　　Efti是一款臨床階段在研療法，它利用LAG-3可與樹突狀細胞、單核細胞、巨噬細胞等抗原呈遞細胞結(jié)合的特性，使得抗腫瘤細胞的擴增，并將抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，激發(fā)CD4陽性和CD8陽性T細胞的增殖。

　　此次獲審是基于TACTI-002/KEYNOTE-798的II期研究數(shù)據(jù)分析結(jié)果。

　　在2022年的ASCO年會上公布的臨床試驗結(jié)果顯示：

　　* Efti與Keytruda聯(lián)用，一線治療NSCLC患者達到38.6%的客觀緩解率，中位無進展生存期為6.9個月。

　　* 在PD-L1陰性患者中，這一款組合療法也達到了28.1%的客觀緩解率。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)肺癌專家David Berz博士介紹：

　　Efti顯示出激活人體免疫系統(tǒng)對抗腫瘤，并顯著增強患者對標準免疫治療應(yīng)答的潛力，同時有望為NSCLC患者提供一種無化療的治療選擇。

　　參考來源：

　　https://www.immutep.com/files/content/investor/press-release/2022/IMM%20-%20Fast%20Track%20Granted%20by%20US%20FDA%20for%20Efti%20in%201st%20Line%20NSCLC%20-%2004Oct2022.pdf