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　　結直腸癌(CRC)是最常見的消化道腫瘤，且發(fā)病率和死亡率均呈逐年上升趨勢。數(shù)據(jù)顯示，我國結直腸癌的新發(fā)病例已從2015年的38.8萬例，增加到了2020年的55.5萬例。

　　所有癌癥患者中，預估約每10位癌癥患者就有一位因結直腸癌而死亡。

　　其中，接受后線療法的結直腸癌患者的預后極差，中位無進展生存期大約為2個月。

　　近日，一項在結直腸癌患者中進行的二期臨床試驗(ROCKET)公布了結果。

　　數(shù)據(jù)顯示：RRx-001與伊立替康組合療法在晚期結直腸癌患者中，較標準療法延長了3倍的無進展生存期。

　　RRx-001是一款具高選擇性的NLRP3炎癥小體抑制劑，具有幫助血管正?；?、腫瘤相關巨噬細胞極化、恢復腫瘤對既往療法敏感性的特征。

　　ROCKET試驗共有34名患者入組，被隨機分配標準療法或RRx-001聯(lián)合Irinotecan治療。

　　這些患者曾接受過三或四線含有伊立替康的FOLFIRI方案治療。

　　數(shù)據(jù)結果顯示：

　　1、RRx-001組患者的中位總生存期為8.6個月，對照組為4.7個月。

　　2、RRx-001組中位無進展生存期為6.1個月，對照組僅為1.7個月。

　　3、RRx-001組患者的總緩解率為20.8%，對照組患者則無緩解。

　　4、安全性方面，RRx-001組具有明顯的改善，未觀察到嚴重副作用。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)結直腸癌專家介紹：

　　“現(xiàn)有的結直腸癌后線標準療法經(jīng)常會造成嚴重的不良反應，因此一款具良好安全性與療效的療法是必要的。

　　RRx-001聯(lián)合療法很有可能會成為結直腸癌后線治療的新選擇。”

　　參考來源：

　　https://www.epicentrx.com/press-release/rrx-001-irinotecan-significantly-improved-progression-free-survival-pfs-versus-regorafenib-in-the-randomized-phase-2-rocket-trial-in-advanced-colorectal-cancer/