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新曙光!晚期結直腸癌迎來新療法,死亡風險降低39%

結直腸癌 | 閱讀量:200次

  結直腸癌是胃腸道中常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率和病死率在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中僅次于胃癌、食管癌和肝癌。數(shù)據(jù)顯示,2020年我國結直腸癌新發(fā)人數(shù)為56萬,死亡人數(shù)為29萬。

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  結直腸癌早期癥狀不明顯,晚期則表現(xiàn)貧血、體重減輕等全身癥狀。多數(shù)患者在確診時已是晚期,失去手術機會,預后較差。轉移性結直腸癌患者亟需更有效的治療選擇。

  》》 晚期結直腸癌治療新方案

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  近日,美國FDA已批準Trifluridine/Tipiracil(曲氟尿苷-替吡嘧啶復方片,商品名:Lonsurf)聯(lián)合Bevacizumab(貝伐珠單抗),用于治療轉移性結直腸癌(mCRC)患者。

  Lonsurf是一種口服核苷類抗腫瘤藥物,由一種基于胸苷的核苷類似物曲氟尿苷和胸苷磷酸酶抑制劑替皮拉西爾組成,后者通過抑制TP對曲氟尿苷的代謝而增加曲氟尿苷在體內的暴露。

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  貝伐珠單抗是一種單克隆抗體,可抑制血管內皮生長因子,用于治療各類轉移性腫瘤。

  此次獲審是基于一項3期SUNLIGHT試驗數(shù)據(jù)的支持,共招募了492名組織學確診的mCRC患者入組。

  試驗的主要終點是總生存期(OS),次要終點包括無進展生存期(PFS)和安全性。

  結果顯示:

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  1、聯(lián)合組的中位OS為10.8個月,對照組的中位OS為7.5個月,死亡風險降低39%。

  2、聯(lián)合組的中位PFS為5.6個月,對照組為2.4個月,將疾病進展或死亡風險降低56%。

  3、聯(lián)合用藥的安全性與單獨使用每種藥物的安全性一致。

  好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)結直腸癌專家Jeffrey Meyerhardt博士介紹:

  “接受過治療的mCRC患者預后不良一直是腫瘤醫(yī)生和患者面臨的挑戰(zhàn),科學家一直在尋求潛在新治療方案。

  聯(lián)合療法可延長患者的總生存期,將給mCRC患者帶來新的希望?!?/p>

  參考來源:

  https://www.targetedonc.com/view/fda-approves-trifluridine-tipiracil-plus-bevacizumab-in-mcrc


2023-08-07 10:43

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