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　　結(jié)直腸癌是我國高發(fā)惡性腫瘤之一，已位居我國第三大腫瘤，好發(fā)于40歲以上人群。

　　KRAS突變是結(jié)直腸癌中最常見的遺傳突變之一，大約3-5%的結(jié)腸直腸癌中存在KRAS G12C突變。

　　攜帶KRAS突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌是治療的重點和難點之一，這些患者預(yù)后不良，治療方案非常有限。

　　》》 Lumakras & Vectibix

　　近日，Lumakras聯(lián)合Vectibix治療難治性KRAS G12C突變轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的全球III期CodeBreaK 300試驗取得積極數(shù)據(jù)。

　　分析顯示：聯(lián)合治療組的無進(jìn)展生存期表現(xiàn)出具有統(tǒng)計學(xué)意義的改善。

　　CodeBreaK 300是一項隨機(jī)、開放標(biāo)簽的全球多中心III期試驗，旨在評估Lumakras聯(lián)合Vectibix與研究者選擇的藥物相比，在化療難治性KRAS G12C突變mCRC患者中的療效和安全性。

　　試驗共招募160名患者，隨機(jī)分組接受Lumakras(960mg/240mg)+Vectibix及研究組選擇療法治療。

　　試驗主要終點是無進(jìn)展生存期(PFS)，次要終點包括總生存期(OS)和客觀緩解率(ORR)等。

　　中位隨訪7.8個月，結(jié)果分析顯示：

　　1、Lumakras 960mg 組患者的中位PFS為5.6個月，240mg 組的中位PFS為3.9個月，對照組中位PFS為2.2個月。

　　2、此外，Lumakras兩個劑量組在ORR、疾病控制率、緩解持續(xù)時間方面也表現(xiàn)出具有臨床意義的獲益，OS尚未成熟。

　　3、安全性方面，Lumakras聯(lián)合Vectibix組并無致死性不良事件發(fā)生。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)結(jié)直腸癌專家介紹：

　　“目前對化療難治性結(jié)直腸癌的治療方案，生存獲益有限，并且可能存在安全性問題。

　　靶向聯(lián)合療法在療效與安全性方面的優(yōu)異表現(xiàn)，讓其有望成為治療晚期KRAS G12C突變結(jié)直腸癌的新選擇?！?/p>

　　參考來源：

　　https://www.targetedonc.com/view/sotorasib-panitumumab-combo-improves-pfs-in-refractory-kras-g12c-mcrc