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在全世界范圍內(nèi)，乳腺癌都是威脅女性生命健康的首要殺手，雖然經(jīng)過根治性手術(shù)，以及必要的術(shù)后輔助治療，大部分早期乳腺癌復(fù)發(fā)幾率會大大降低，可達到臨床治愈。但對于往期乳腺癌患者來說卻沒有這么容易。而幸運的是，隨著近年來分子靶向療法的出現(xiàn)和發(fā)展，相關(guān)靶向藥物的研發(fā)和臨床應(yīng)用，也為乳腺癌患者提供了更多新的治療選擇和希望。

所謂靶向藥物就是通過抑制特定靶點，阻斷腫瘤細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而抑制或殺死腫瘤細胞。目前針對乳腺癌的靶點有HER2、PI3K-AKT-mTOR 通路、血管生成、CDK4/6和多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶。

而今天，好醫(yī)友將為大家匯總梳理一下美國FDA批準的乳腺癌靶向藥物：

另外，值得一提的是，近日，Mylan和Biocon公司聯(lián)合宣布，共同開發(fā)的首款赫賽汀(曲妥珠單抗)生物類似藥–Ogivri(trastuzumab-dkst)正式獲美國FDA批準上市。用于治療赫賽汀標簽中的所有適應(yīng)癥，包括HER2陽性的乳腺癌。

基于廣泛的數(shù)據(jù)審查表明，Ogivri與赫賽汀非常相似，在臨床上效力無顯著差異，安全性和純度都值得信賴。它除了為乳腺癌患者提供了獲取生物類似藥的途徑，和更多價格可及的治療方案外，也有助于促進市場良性競爭，預(yù)計將為國家醫(yī)療保健體系節(jié)省大量成本。

據(jù)好醫(yī)友醫(yī)療總監(jiān)JOY.XU介紹：截至目前，ogivri已經(jīng)順利通過了全球19個國家的審批。我們期待這款新藥能夠為更多癌癥患者帶來新的治療選擇，讓他們能用上負擔(dān)得起的藥物，早日脫離癌癥苦海。

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文章來源：好醫(yī)友

附：部分資料參考自“醫(yī)界之光”