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　　在全球范圍內(nèi)，乳腺癌已超過肺癌成為第一大惡性腫瘤。而在我國，乳腺癌也是常年位居女性惡性腫瘤發(fā)病第一位。

　　數(shù)據(jù)顯示：我國每年乳腺癌發(fā)病約為30.4萬例，其中約有3%至10%的患者在確診時即有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

　　即使在早期乳腺癌患者中，也有30%至40%會發(fā)展為晚期;其中HR+、HER2-晚期患者，約占所有乳腺癌患者的5%至10%。

　　內(nèi)分泌治療是HR+晚期乳腺癌的首選方案，然而耐藥是擺在患者面前的一道難題。

　　不少經(jīng)一線內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)耐藥的晚期乳腺癌患者，最終都會出現(xiàn)疾病進(jìn)展，尋找二線治療新方案已成為該領(lǐng)域研究的新方向。

　　近日，由美國MD癌癥中心領(lǐng)導(dǎo)的一項研究顯示，對于絕經(jīng)后HR+/HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，使用CDK4/6抑制劑瑞柏西利(Ribociclib)聯(lián)合內(nèi)分泌治療，可顯著提高患者的總體生存期。

　　該研究結(jié)果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在2021年歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會 (ESMO) 大會上報道。

　　這項隨機(jī)3期Monalesa-2試驗在29個國家的223個試驗點，招募了668名絕經(jīng)后晚期乳腺癌婦女。她們被隨機(jī)分為兩組，一組接受瑞柏西利+來曲唑治療，另一組接受來曲唑和安慰劑治療。

　　中位隨訪時間為79.7個月，接受瑞柏西利治療的患者首次化療時間為50.6個月，而安慰劑組為38.9個月。

　　結(jié)果顯示：

　　· 瑞柏西利組的中位生存期為63.9個月，而安慰劑組的中位生存期為51.4個月。

　　· 瑞柏西利組的預(yù)估六年生存率為44.2%，而安慰劑組為32%。

　　· 未觀察到新的安全性信號，不良事件與之前報道的MONALEESA III期試驗結(jié)果一致。

　　這項國際雙盲研究首次證明了一線CDK4/6抑制劑對絕經(jīng)后HR+/HER2晚期乳腺癌患者的生存優(yōu)勢。轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者將擁有延長生存期、保證生活質(zhì)量、推遲化療的新治療選擇。

　　研究人員說：鑒于這些結(jié)果，CDK4/6抑制劑和芳香化酶抑制劑的聯(lián)合使用，應(yīng)當(dāng)成為晚期激素受體陽性乳腺癌患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方案。

　　這項研究將為大多數(shù)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者帶來新的希望。

　　好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)婦科腫瘤專家Linnea Chap博士介紹，盡管乳腺癌的發(fā)病率逐年升高，但我們的治療方案也在不斷推陳出新。希望更多晚期乳腺癌患者能夠早日受益于新的治療方案。

　　參考來源：

　　https://medicalxpress.com/news/2022-03-Ribociclib-added-endocrine-therapy-survival.html