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擔(dān)心早期乳腺癌復(fù)發(fā)?靶向+內(nèi)分泌聯(lián)合治療,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低25%

乳腺癌 | 閱讀量:200次

  乳腺癌是全球最常見的癌癥,在2020年確診病例超過200萬。

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  90%的乳腺癌患者被診斷為早期乳腺癌,而激素受體陽性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HR+/HER2-)則是最常見的乳腺癌亞型,約占所有新發(fā)病例的70%。

  盡管有輔助治療標(biāo)準(zhǔn)療法,但仍有過半HR+/HER2-患者會(huì)經(jīng)歷復(fù)發(fā)。且復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)持續(xù)幾十年,超過一半的乳腺癌復(fù)發(fā)發(fā)生在診斷后的五年內(nèi)。

  對(duì)于這些患者來說,除了標(biāo)準(zhǔn)的化療和內(nèi)分泌療法外,目前沒有其他的靶向治療選擇。

  》》 Kisqali

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  近日,在2023年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,Kisqali(瑞博西利)治療乳腺癌在NATALEE關(guān)鍵性臨床3期試驗(yàn)中取得積極中期結(jié)果。

  分析顯示:Kisqali可降低HR+/HER2-早期乳腺癌(EBC)患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)25.2%

  好醫(yī)友介紹,Kisqali是首個(gè)在HR+/HER2-EBC廣泛病患群體中表現(xiàn)出一致、有臨床意義獲益的CDK4/6抑制劑。

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  Kisqali是一種選擇性細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑,是一類通過抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和激酶6(CDK4/6)來幫助減緩癌癥進(jìn)展的藥物。當(dāng)這些蛋白被過度激活時(shí),可使癌細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂加速。以較高的精確度靶向CDK4/6有望避免癌細(xì)胞不受控制地復(fù)制。

  NATALEE研究數(shù)據(jù)顯示:

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  1、Kisqali聯(lián)合內(nèi)分泌療法不僅可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)在關(guān)鍵的預(yù)先指定的亞組中有一致的和有臨床意義的侵襲性無病生存(iDFS)獲益。

  2、Kisqali所有次要療效終點(diǎn)結(jié)果也獲得積極結(jié)果,包括遠(yuǎn)端無病生存期(風(fēng)險(xiǎn)降低26%)和無復(fù)發(fā)生存期(風(fēng)險(xiǎn)降低28%),總生存期亦有改善的趨勢(shì)。

  3、Kisqali的安全性良好,癥狀性不良事件發(fā)生率低,并且在給藥長(zhǎng)達(dá)三年的時(shí)間內(nèi),需要調(diào)整劑量的需求較少。

  好醫(yī)友醫(yī)療網(wǎng)乳腺癌專家Linnea I.Chap博士介紹:

  “HR+/HER2- EBC患者仍存在癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),有1/3II期的患者和超過一半III期的患者,會(huì)經(jīng)歷癌癥復(fù)發(fā)。新療法在降低這一高危人群癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)方向擁有較大的潛力?!?/p>

  參考來源:

  https://korea.postsen.com/world/167401/Novartis-anticancer-drug-Kisqali-lowers-the-risk-of-early-breast-cancer-recurrence-by-25-.html


2023-06-12 14:59

好醫(yī)友小編

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