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英立達(dá)Inlyta(阿昔替尼片axitinib)，是由世界制藥巨頭輝瑞(Pfizer)公司研發(fā)的新一代腎癌靶向治療藥物(酪氨酸激酶抑制劑TKI)，2015年4月29日獲得CFDA批準(zhǔn)。在國(guó)內(nèi)，英立達(dá)主要用于既往細(xì)胞因子相關(guān)治療方案(白介素-2、干擾素-α、腎癌疫苗、自體免疫細(xì)胞治療DC-CIK等)失敗的成人進(jìn)展期腎癌患者;也可用于既往抗血管生成治療藥物(多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑)失敗(進(jìn)展、無(wú)法耐受、腫瘤抑制程度弱等)的晚期腎癌患者。

藥品名：Axitinib

商品名：Inlyta

中文：阿西替尼

性狀：片劑

劑量：5mg

生產(chǎn)商：Pfizer

適應(yīng)癥：適用于治療對(duì)其他藥物治療不敏感的晚期腎細(xì)胞癌患者

藥物說(shuō)明

Inlyta是一種選擇性VEGF抑制劑。機(jī)理是通過(guò)阻斷腫瘤生長(zhǎng)和癌進(jìn)展起作用的某些蛋白(被稱為激酶)發(fā)揮作用。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

一項(xiàng)隨機(jī)開(kāi)放標(biāo)簽多中心臨床試驗(yàn)，評(píng)估了Inlyta(Axitinib)的安全性和有效性，研究共納入723例患者，這些患者的病情在進(jìn)展中或先前接受過(guò)一次系統(tǒng)治療。研究以無(wú)進(jìn)展生存期為評(píng)估指標(biāo)，即患者無(wú)癌癥進(jìn)展的生存時(shí)間。結(jié)果顯示，與使用索拉非尼為標(biāo)準(zhǔn)治療的中位無(wú)進(jìn)展生存期4.7個(gè)月相比，使用Inlyta(Axitinib)的中位無(wú)進(jìn)展生存期為6.7個(gè)月。

不良反應(yīng)

常見(jiàn)不良反應(yīng)有腹瀉、高血壓、疲勞、食欲下降、惡心、嘔吐、言語(yǔ)障礙、手足綜合征(手掌、足底紅腫疼痛)，體重減輕，無(wú)力和便秘。