長期生存數(shù)據(jù)亮眼!艾貝司他治療多種實體瘤前景可期
最近,2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會在美國芝加哥舉行。
ASCO是全球最大、最具權(quán)威性和影響力的腫瘤學(xué)專業(yè)組織。每年ASCO年會,全球腫瘤醫(yī)生、研究機構(gòu)和藥廠都會在此“華山論劍”,公布最新重磅成果。徐諾藥業(yè)艾貝司他成為今年ASCO年會上的“明星”之一。
此前,我們介紹了徐諾藥業(yè)艾貝司他單藥三線治療復(fù)發(fā)難治性濾泡性淋巴瘤(XYN-605)的中國臨床2期試驗的中期數(shù)據(jù),入選“壁報討論”環(huán)節(jié)。
而在壁報展示中,徐諾藥業(yè)公布了艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用治療多種實體瘤的I期臨床研究的最新生存期隨訪數(shù)據(jù)。
結(jié)果顯示,艾貝司他聯(lián)合培唑帕尼治療包括腎癌在內(nèi)的多種實體瘤患者,尤其是HDAC2高表達(dá)的患者,有著廣闊前景。HDAC2有望作為此類腫瘤患者療效預(yù)測的潛在生物標(biāo)記物。
標(biāo)題:艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用治療多種實體瘤的I期臨床研究的最新生存期隨訪
報告類型:壁報展示
摘要編號:#3150
研究者:
臨床中心:美國加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)院、美國明尼蘇達(dá)大學(xué)、加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)
研究背景:腫瘤患者的基線組蛋白去乙?;窰DAC2的表達(dá)水平有可能作為潛在療效判斷的生物標(biāo)記物。此壁報報告了艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用治療多種實體瘤的I期臨床研究的最新生存期隨訪數(shù)據(jù)。
研究結(jié)果
·基線HDAC2高表達(dá)患者的OS和PFS比低表達(dá)患者更長(n=22 vs n=21):中位OS 32.3 vs 9.2個月;中位PFS 7.7 vs 3.7個月;
·最長接受本治療的一名腎細(xì)胞癌患者已持續(xù)用藥9.7年,目前情況良好;
本臨床研究顯示,艾貝司他聯(lián)合培唑帕尼治療腎細(xì)胞癌患者,尤其是HDAC2高表達(dá)的患者,有著良好的應(yīng)用前景。
臨床公開信息:NCT01543763
在《美國新聞與世界報道》的2020-2021年度最佳醫(yī)院調(diào)查中,加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)中心位列全美最好的醫(yī)院之一,連續(xù)22年躋身全美前10名醫(yī)院之列。
在去年公布的結(jié)果中,加州大學(xué)舊金山分校在全國最佳醫(yī)院榮譽榜上排名第8位。并在美國20家醫(yī)院榮譽榜上獲得一席之地,該榮譽榜表彰這些醫(yī)院為一系列???、手術(shù)和疾病的患者提供最高質(zhì)量的醫(yī)療服務(wù)。
徐諾藥業(yè)目前的產(chǎn)品管線主要包括三款候選藥物,艾貝司他、 XP-105 和 XP-102,并擁有這些藥物的全球獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。
其領(lǐng)先的候選藥物艾貝司他正在進行治療腎細(xì)胞癌(與培唑帕尼聯(lián)用)和單藥治療非霍奇金淋巴瘤的全球關(guān)鍵臨床試驗。徐諾藥業(yè)另外一款臨床階段候選藥物為可進入臨床2期的XP-105,這是一個ATP競爭性的mTORC1 / 2抑制劑,對多種實體瘤有效。徐諾藥業(yè)的臨床1期候選藥物XP-102是一個泛-RAF抑制劑。
徐諾藥業(yè)也是好醫(yī)友的被投企業(yè)。作為領(lǐng)先的跨境醫(yī)療平臺,好醫(yī)友目前已與國內(nèi)數(shù)百家醫(yī)院共建國際醫(yī)療中心,開創(chuàng)線上中美遠(yuǎn)程會診、線下治療與隨訪、腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療為一體的跨境醫(yī)療服務(wù)閉環(huán)。投資徐諾藥業(yè)等領(lǐng)先的創(chuàng)新藥企,將進一步完善好醫(yī)友醫(yī)療生態(tài)圈布局,造福更多國內(nèi)腫瘤患者。
參考來源:https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/210777
2022-06-10 16:47
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